मेयो क्लिनिक क्लिनिकल परीक्षण डिजाइन के लिए ब्लॉकचेन तकनीक का उपयोग करता है

गुरुवार को, डच ब्लॉकचेन स्टार्टअप ट्रायल की घोषणा कि इसने क्लिनिकल परीक्षण डिजाइन और अध्ययन डेटा के प्रबंधन को अनुकूलित करने के लिए अमेरिकी गैर-लाभकारी चिकित्सा केंद्र मेयो क्लिनिक के साथ भागीदारी की है। इस सितंबर से, ट्रायल का ईक्लिनिकल प्लेटफॉर्म दो साल के बहु-केंद्र फुफ्फुसीय धमनी उच्च रक्तचाप नैदानिक ​​परीक्षण का समर्थन करेगा जिसमें संयुक्त राज्य भर में 10 शोध स्थल और 500 से अधिक रोगी शामिल हैं। 

सॉफ्टवेयर डेटा कैप्चर, दस्तावेज़ प्रबंधन, अध्ययन निगरानी और सहमति जैसी गतिविधियों का समर्थन करेगा। जैसा कि ट्रायल ने बताया, सहयोग का उद्देश्य नैदानिक ​​​​परीक्षणों की अखंडता को बढ़ावा देने के लिए अपनी ब्लॉकचेन तकनीक के माध्यम से एक अपरिवर्तनीय सार्वजनिक खाता बही ऑडिट ट्रेल का प्रदर्शन करना है। जांचकर्ता, नियामक और हितधारक ऐसे परीक्षण-संबंधी डेटा की समीक्षा और मूल्यांकन विश्वास के साथ कर सकते हैं, यह जानते हुए कि कोई भी रिकॉर्ड को संशोधित नहीं कर सकता है।

अमेरिका में, नई दवाओं या उपचारों की जांच करने वाले नैदानिक ​​परीक्षण की औसत लागत $19 मिलियन अनुमानित है। नई रासायनिक संस्थाओं और बायोलॉजिक्स के लिए अनुमोदन दर आमतौर पर प्रीक्लिनिकल चरण से समाप्त होने तक 10% और 20% के बीच होवर करती है और अक्सर जांच के वर्षों लग सकते हैं।

2018 में लॉन्च किया गया, ट्रायल ने अपने पहले ब्लॉकचेन उत्पाद, वेरियल ईटीएमएफ का व्यावसायीकरण किया है। यह शोधकर्ताओं को रोगी निदान डेटा जैसे नैदानिक ​​परीक्षण दस्तावेजों की प्रामाणिकता के सत्यापन योग्य प्रमाण उत्पन्न करने में सक्षम बनाता है। इसके अलावा, फर्म eClinical के माध्यम से API विकसित कर रही है जो मौजूदा तृतीय-पक्ष नैदानिक ​​परीक्षण सॉफ़्टवेयर प्रदाताओं को ट्रायल के ब्लॉकचेन इन्फ्रास्ट्रक्चर से जुड़ने में सक्षम बनाता है। स्थानीय टीआरएल टोकन को पारिस्थितिकी तंत्र की उपयोगिता के लिए डिज़ाइन किया गया है, जैसे कि नैदानिक ​​परीक्षण प्रतिभागियों को मुआवजे का भुगतान करना। सफल होने पर, ट्रायल की योजना मेयो क्लिनिक के साथ के दायरे में और सहयोग करने की है विकेन्द्रीकृत चिकित्सा अनुसंधान.