सीडीसी सलाहकार वयस्कों के लिए नोवावैक्स कोविड वैक्सीन की सलाह देते हैं

दिग्गज कंपनियां कीमतों

रोग नियंत्रण और रोकथाम केंद्र की सलाहकार समिति ने प्रोटीन-आधारित टीका प्राप्त होने के एक सप्ताह बाद मंगलवार को वयस्कों के लिए नोवावैक्स के कोविड-19 वैक्सीन को मंजूरी देने की सिफारिश की। आपातकालीन प्राधिकरण खाद्य एवं औषधि प्रशासन की ओर से, जैसा कि संयुक्त राज्य अमेरिका तेजी से बढ़ते नए कोरोनोवायरस तनाव से जूझ रहा है।

महत्वपूर्ण तथ्य

टीकाकरण प्रथाओं पर सीडीसी सलाहकार समिति की सर्वसम्मत सिफारिश अब अंतिम मंजूरी के लिए सीडीसी निदेशक रोशेल वालेंस्की के पास जा रही है, जो संभवतः फाइजर/बायोएनटेक, मॉडर्न और जॉनसन एंड जॉनसन के साथ नोवावैक्स के लिए अमेरिकियों के लिए उपलब्ध चौथा टीका बनने के लिए मंच तैयार कर रही है।

जैसा एफडीएसीडीसी के अनुसार, आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण ने वैक्सीन को बूस्टर शॉट के रूप में उपयोग करने की अनुशंसा नहीं की, जो अमेरिका में इसके उपयोग को सीमित कर सकता है, जहां पांच में से लगभग चार लोगों को कम से कम एक खुराक मिली है। तिथि.

समिति ने टीके की 90% प्रभावकारिता दर निर्धारित की परीक्षण outweighs चिंताओं एफडीए द्वारा पिछले महीने शॉट से जुड़ी संभावित हृदय सूजन का मुद्दा उठाया गया था।

मुख्य पृष्ठभूमि

नोवावैक्स वैक्सीन ने शुरुआती परीक्षणों में बार-बार अच्छा प्रदर्शन किया है, लेकिन इसके दो साल के विकास में विनिर्माण समस्याओं का सामना करना पड़ा है। में एक परीक्षण अमेरिका और मेक्सिको में आयोजित, टीका हल्के, मध्यम या गंभीर संक्रमण को रोकने में 90.4% प्रभावी साबित हुआ, इसे प्राप्त करने वाले 19 परीक्षण प्रतिभागियों के बीच मध्यम या गंभीर कोविड -17,200 का कोई मामला दर्ज नहीं किया गया। 65 वर्ष और उससे अधिक उम्र के वयस्कों के लिए, टीका 78.6% प्रभावी था। फरवरी में एक अन्य अध्ययन में बूस्टर के रूप में उपयोग किए जाने पर छह महीने की अवधि में 82.7% की दर पाई गई, हालांकि ओमिक्रॉन के प्रमुख संस्करण बनने से पहले परीक्षण किया गया था। हालाँकि, पिछले महीने, नोवावैक्स शेयर गिरे लगभग 20% एफडीए द्वारा दिल की सूजन के संभावित जोखिम पर चिंता जताए जाने के बाद, और लगभग एक साल बाद यह अपनी उत्पादन प्रक्रिया में एफडीए के गुणवत्ता मानकों को पूरा करने में विफल रहा। मैरीलैंड स्थित फार्मास्युटिकल कंपनी को वैक्सीन की उम्मीद है, जो प्रतिरक्षा प्रणाली प्रतिक्रिया को ट्रिगर करने के लिए एक छोटे "स्पाइक प्रोटीन" का उपयोग करती है - एक समान फ्लू, हेपेटाइटिस बी और दाद के लिए लंबे समय से उपयोग किए जाने वाले टीकों की संरचना हो सकती है समझाने अमेरिकियों को फाइजर/बायोएनटेक और मॉडर्ना जैसे एमआरएनए-आधारित टीकों के टीकाकरण पर संदेह है। के अनुसार, लगभग 10.2% अमेरिकी वयस्कों को टीके की एक भी खुराक नहीं मिली है तिथि सीडीसी से।

बड़ी संख्या

3.2 मिलियन. बिडेन प्रशासन ने इतने ही नोवावैक्स टीके लगाए हैं सुरक्षित पिछले सप्ताह। में एक कथनप्रशासन ने कहा कि दवा कंपनी द्वारा परीक्षण पूरा करने के बाद वह खुराक जारी कर देगा, संघीय सरकार को आने वाले हफ्तों में ऐसा होने की उम्मीद है।

स्पर्शरेखा

नोवावैक्स को पहले ही उपयोग के लिए अधिकृत किया जा चुका है अधिक से अधिक 40 देशों, जिसमें ऑस्ट्रेलिया, कनाडा और यूनाइटेड किंगडम शामिल हैं, और इसे यूरोपीय संघ और विश्व स्वास्थ्य संगठन से प्राधिकरण प्राप्त हुआ।

प्रति

लगभग 77% गैर-टीकाकरण वाले वयस्कों ने कहा कि अगर उन्हें अमेरिका में अधिकृत किया गया तो उन्हें प्रोटीन-आधारित कोविड-19 शॉट नहीं मिलेगा, एक के अनुसार सुबह की सलाह सर्वेक्षण पिछले महीने जारी किया गया था, लेकिन बिना टीकाकरण वाले वयस्कों को एमआरएनए शॉट्स (28%) की तुलना में प्रोटीन-आधारित टीकों (17%) की सुरक्षा पर भरोसा करने की अधिक संभावना है।

क्या देखना है

नोवावैक्स अमेरिकी वैक्सीन शस्त्रागार में प्रवेश कर सकता है क्योंकि देश एक नए प्रमुख कोरोनोवायरस तनाव से जूझ रहा है। इस महीने की शुरुआत में, अत्यधिक पारगम्य BA.5 ओमीक्रॉन सबवेरिएंट प्रमुख तनाव बन गया। के अनुसार, पिछले सप्ताह देश भर में लगभग 80% कोविड-19 संक्रमणों के लिए सबवेरिएंट जिम्मेदार था, जो 29 जून को समाप्त सप्ताह में 18% था। सीडीसी.

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