क्रिस्प्र थेरेप्यूटिक्स: सिकल सेल जीन थेरेपी पर एफडीए फाइलिंग लगभग पूरी हो चुकी है

सिकल सेल रोग के सफल उपचार के लिए अनुमोदन फाइलिंग मार्च तक की जानी चाहिए,


क्राइसप्र थैरेप्यूटिक्स


चिकित्सा अनुसंधान के एक प्रतिस्पर्धी क्षेत्र में कंपनी की बढ़त को उजागर करते हुए और स्टॉक में लाभ को ट्रिगर करते हुए कहा।

यदि अनुमोदित हो, तो Crispr (टिकर: CRSP) और उसके सहयोगी से एक्सा-सीएल उपचार


वर्टेक्स फार्मास्यूटिकल्स


(वीआरटीएक्स) क्रिस्प-ए पर आधारित पहली यूएस-मार्केटिंग थेरेपी होगी नोबेल विजेता तकनीक जो दोषपूर्ण जीन को फिर से लिखता है। नैदानिक ​​परीक्षणों में एकमुश्त उपचार प्राप्त करने वाले रोगी इससे मुक्त रहे हैं लाल रक्त कोशिका विकारके पीड़ादायक लक्षण हैं।