Forma Therapeutics के शेयरों में 50% की उछाल; यहाँ है क्यों

फॉर्मा थेरेप्यूटिक्स होल्डिंग्स इंक (नैस्डैक: एफएमटीएक्स) नोवो नॉर्डिस्क के साथ एक निश्चित समझौते की घोषणा के बाद शेयर 50% ऊपर हैं। समझौते की शर्तों के अनुसार, नोवो नॉर्डिस्क क्लिनिकल-स्टेज फार्मास्युटिकल फर्म को दुर्लभ रक्त विकारों और सिकल सेल रोग पर ध्यान केंद्रित करते हुए $ 20 प्रति शेयर के नकद लेनदेन में खरीदेगा, जो लगभग 1.1 बिलियन डॉलर के कुल बिक्री मूल्य का प्रतिनिधित्व करता है।

ट्रांजैक्शन ट्रांसफॉर्म का फॉर्मा एटावोपिवेट का नैदानिक ​​विकास

फॉर्मा के सीईओ फ्रैंक डी ली ने कहा:

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आज की घोषणा एक रोमांचक मील का पत्थर है जो सिकल सेल रोग और अन्य गंभीर हेमटोलॉजिकल रोगों के रोगियों के जीवन को बदलने के लिए फॉर्मा के उद्देश्य को तेज करता है। नोवो नॉर्डिस्क दुनिया भर में उन रोगियों के लिए हमारे प्रभाव को बढ़ाने के लिए सिकल सेल समुदाय के साथ मिलकर साझेदारी करेगा, जिन्हें तत्काल नए उपचार विकल्पों की आवश्यकता है।

फॉर्मा थेरेप्यूटिक्स की खरीद के साथ, अपने प्रमुख प्रयोगात्मक दवा उम्मीदवार, एटावोपिवेट के साथ, नोवो नॉर्डिस्क हीमोग्लोबिनोपैथी में अपने वैज्ञानिक पदचिह्न और पोर्टफोलियो को आगे बढ़ा रहा है, बीमारियों का एक वर्ग जिसमें लाल रक्त कोशिकाओं में हीमोग्लोबिन प्रोटीन का उत्पादन या असामान्य रूप से व्यवस्थित किया जाता है।

नोवो नॉर्डिस्क के दुर्लभ रोग प्रमुख और ईवीपी लुडोविक हेलफगॉट ने कहा:

नोवो नॉर्डिस्क ने दुनिया भर में दुर्लभ और विनाशकारी बीमारियों के रोगियों को परिवर्तनकारी दवाएं विकसित करने और वितरित करने के लिए 40 से अधिक वर्षों तक काम किया है। मरीजों की अधूरी जरूरतों को पूरा करने के लिए फॉर्मा के अलग-अलग दृष्टिकोण को जोड़कर, हम अपनी सिकल सेल डिजीज पाइपलाइन को बढ़ाने की दिशा में एक कदम आगे बढ़ा रहे हैं।

हेल्फगॉट ने कहा कि नोवो नॉर्डिस्क सिकल सेल रोग के अंतर्निहित कारणों और जटिलताओं को दूर करने के लिए एक शीर्ष पाइपलाइन ओ संयोजन और स्टैंडअलोन थेरेपी बनाने की महत्वाकांक्षा रखता है।

एनीमिया के इलाज के लिए फ़ॉर्मा डेवलपिंग एटावोपिवेट

Etavopivat एक प्रायोगिक एक बार प्रति दिन मौखिक अनन्य पाइरूवेट किनसे-आर (PKR) उत्प्रेरक है। फ़ॉर्मा थेरेप्यूटिक्स एनीमिया के इलाज और सिकल सेल रोग (एससीडी) वाले व्यक्तियों में लाल रक्त कोशिकाओं के स्वास्थ्य को बनाए रखने के लिए एटावोपिवेट विकसित कर रहा है। एससीडी एक अत्यधिक दुर्बल करने वाली और जानलेवा बीमारी है जो जीवनकाल को छोटा कर देती है। थैलेसीमिया और आधान पर निर्भर एससीडी के रोगियों के लिए चरण 2 के अध्ययन के अलावा, दवा उम्मीदवार वर्तमान में एससीडी रोगियों के लिए वैश्विक चरण 2/3 अध्ययन (हिबिस्कस) से गुजर रहा है।

ली ने निष्कर्ष निकाला:

हम अपने समुदायों के लिए एक विश्वसनीय भागीदार के रूप में सेवा करने और रोगियों के लिए नवाचार, पहुंच और स्वास्थ्य इक्विटी को आगे बढ़ाने के लिए नोवो नॉर्डिस्क के साथ मिलकर काम करने के लिए तत्पर हैं।