हाउस डेमोक्रेट्स सुनवाई करेंगे, कानून पेश करेंगे

हाउस डेमोक्रेट्स अमेरिका में बेबी फॉर्मूला की कमी पर सुनवाई करेंगे, और खाद्य एवं औषधि प्रशासन निरीक्षण कर्मचारियों को बढ़ाने के लिए कानून पारित करने के लिए कदम उठाएंगे ताकि यह सुनिश्चित हो सके कि आयातित उत्पाद शिशुओं के उपभोग के लिए सुरक्षित हैं।

हाउस विनियोग समिति के अध्यक्ष प्रतिनिधि रोजा डेलाउरो ने मंगलवार को कानून पेश किया जो एफडीए को दुनिया भर में बेबी फॉर्मूला संयंत्रों में निरीक्षण को तेज करने के लिए आपातकालीन फंडिंग में $ 28 मिलियन प्रदान करेगा।

एफडीए अन्य देशों से बेबी फॉर्मूला आयात बढ़ा रहा है ताकि कमी को कम करने में मदद मिल सके। यह सुविधा में जीवाणु संदूषण के कारण, मिशिगन के स्टर्गिस में एबॉट न्यूट्रिशन के संयंत्र के बंद होने से कुछ हद तक उपजी है। अमेरिका आम तौर पर अमेरिकी द्वारा खरीदे जाने वाले शिशु फार्मूले का 98% उत्पादन करता है, और चार निर्माता - एबट, मीड जॉनसन न्यूट्रिशन, नेस्ले यूएसए और पेरिगो - घरेलू बाजार का 90% नियंत्रित करते हैं।

प्रतिनिधि रोजा डेलाउरो, डी-कॉन।, बाएं, हाउस विनियोग समिति की अध्यक्ष, और सदन की अध्यक्ष नैन्सी पेलोसी, डी-कैलिफ़ोर्निया, हाउस डेमोक्रेट्स पर एक समाचार सम्मेलन के दौरान $28 मिलियन आपातकालीन व्यय बिल की कमी को दूर करने के लिए प्रदान करते हैं। संयुक्त राज्य अमेरिका में शिशु फार्मूला, वाशिंगटन में कैपिटल में, मंगलवार, 17 मई, 2022।

जे स्कॉट एप्पलव्हाइट | एपी

यूएस में फॉर्मूला बेचने के लिए, विदेशी कंपनियों को एफडीए को आवेदन जमा करने की आवश्यकता होती है, जो तब समीक्षा करेगी कि उनके उत्पाद शिशुओं के लिए सुरक्षित और पौष्टिक हैं या नहीं।

हालांकि, डेलाउरो ने कहा कि एफडीए ने उसे बताया कि घरेलू फॉर्मूला संयंत्रों का निरीक्षण करने के लिए उसके पास केवल नौ लोग हैं, साथ ही यूरोप में सात सुविधाएं और मैक्सिको में दो हैं। एफडीए को अंततः अधिक संयंत्रों का निरीक्षण करना पड़ सकता है यदि वह फॉर्मूला बेचने के लिए अतिरिक्त सबमिशन को मंजूरी देता है।

“उन सुविधाओं का निरीक्षण किया जाना है। एफडीए के पास ऐसा करने और इसे समय पर करने में सक्षम होने के लिए पर्याप्त निरीक्षण बल नहीं है, "डीलाउरो, डी-कॉन ने मंगलवार को एक संवाददाता सम्मेलन के दौरान संवाददाताओं से कहा। उन्होंने कहा कि कानून में आपूर्ति श्रृंखला निगरानी और धोखाधड़ी को जड़ से खत्म करने के लिए धन भी शामिल है।

डेलाउरो ने कहा कि हाउस डेमोक्रेट भी कानून पर विचार कर रहे हैं जो कंपनियों को जवाबदेह ठहराने के लिए एफडीए के अधिकार को मजबूत करेगा। दवा नियामक के पास निर्माताओं को असुरक्षित उत्पादों को वापस बुलाने का आदेश देने का अधिकार नहीं है। यह केवल तभी वापस बुलाने की सिफारिश कर सकता है जब उसे सुरक्षा संबंधी समस्याएँ मिलती हैं।

"एफडीए के पास वापस बुलाने की कोई शक्ति नहीं है। हम कहते हैं कि याद करो, लेकिन यह वास्तव में एक नैतिक मामला है, "हाउस स्पीकर नैन्सी पेलोसी, डी-कैलिफ़ोर्निया, ने समाचार सम्मेलन में कहा।

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डेलारो ने कहा कि कृषि पर हाउस विनियोग उपसमिति गुरुवार को एफडीए आयुक्त रॉबर्ट कैलिफ के साथ शिशु फार्मूला की कमी पर सुनवाई करेगी। हाउस एनर्जी एंड कॉमर्स कमेटी ने 25 मई को कैलिफ और एफडीए के खाद्य नीति प्रमुख फ्रैंक यियानास के साथ एक और सुनवाई निर्धारित की है, समिति के अध्यक्ष प्रतिनिधि फ्रैंक पैलोन के अनुसार।

पलोन ने कहा कि शिशु फार्मूला निर्माता एबॉट, गेरबर और रेकिट के प्रतिनिधि भी अगले सप्ताह की सुनवाई में शामिल होंगे।

न्याय विभाग ने सोमवार को संघीय अदालत में दायर एक शिकायत में आरोप लगाया कि एबट ने उपभोक्ता बाजार में मिलावटी शिशु फार्मूला पेश किया। स्टर्गिस संयंत्र में बने फार्मूले का सेवन करने वाले चार शिशुओं को जीवाणु संक्रमण के साथ अस्पताल में भर्ती कराया गया, जिनमें से दो की मृत्यु हो गई।

एबॉट ने सोमवार को एक बयान में कहा कि शिशु रोगों को कंपनी के उत्पादों से जोड़ने के लिए "कोई निर्णायक सबूत नहीं" है।

जैसा कि डेमोक्रेट ने संकट को दूर करने के अपने प्रयासों को तेज किया है, उन्होंने जवाबदेही के लिए अपनी कॉल भी बढ़ा दी है।

"मुझे लगता है कि अभियोग की आवश्यकता हो सकती है," पेलोसी ने कहा, यह निर्दिष्ट किए बिना कि किसे अभियोग का सामना करना चाहिए। स्पीकर के कार्यालय ने स्पष्टीकरण के अनुरोधों का जवाब नहीं दिया।

एबट और एफडीए एक समझौते पर पहुंचे, संघीय अदालत के प्रवर्तन के अधीन, संयंत्र को फिर से खोलने के लिए, कंपनी द्वारा संयंत्र में अस्वाभाविक स्थितियों को ठीक करने के लिए बाहरी विशेषज्ञों को लाने के बाद। हालांकि, एबॉट ने कहा है कि इसे फिर से खोलने में लगभग दो सप्ताह लगेंगे, एफडीए की मंजूरी के अधीन। उत्पाद को स्टोर में आने में आठ सप्ताह तक का समय लग सकता है।

एबट कम से कम पांच साल के लिए समझौते के अधीन है, जिसे सहमति डिक्री कहा जाता है। अगर यह डिक्री का पालन नहीं करता है, तो कंपनी हर दिन के उल्लंघन के लिए $ 30,000 के नुकसान के अधीन है।

एबॉट को स्टर्गिस संयंत्र को फिर से बंद करने की आवश्यकता है यदि कोई उत्पाद क्रोनोबैक्टर साकाज़ाकी या साल्मोनेला के लिए सकारात्मक परीक्षण करता है। इसके बाद इसे उत्पाद का निपटान करना चाहिए, संदूषण स्रोत का पता लगाना चाहिए और समस्या को ठीक करना चाहिए।

एबॉट केवल तभी संयंत्र को फिर से शुरू कर पाएगा जब उसे एफडीए से मंजूरी मिल जाएगी।

स्रोत: https://www.cnbc.com/2022/05/17/baby-formula-shortage-house-democrats-to-hold-hearings-introduce-legislation.html