MRTX स्टॉक: इस सप्ताह इसने अपना आधा मूल्य क्यों खो दिया और एक खरीद बिंदु को छोड़ दिया

मिरती चिकित्साशास्त्र'(एमआरटीएक्स) एमआरटीएक्स स्टॉक के तीन दिनों में अपने मूल्य का आधा मूल्य खोने के बाद गुरुवार को विश्लेषक डाउनग्रेड की एक श्रृंखला के बीच दर्द जारी रहा।




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इस सप्ताह की शुरुआत में, मिराती ने कहा कि उन्नत फेफड़े के कैंसर वाले 49% रोगियों ने इसकी दवा, एडाग्रासिब और मर्क की इम्यूनो-ऑन्कोलॉजी दवा कीट्रूडा का उपयोग करके एक आहार का जवाब दिया। लेकिन यह कीट्रूडा प्लस कीमोथेरेपी, एक मानक उपचार के लिए 48% समग्र प्रतिक्रिया दर से बहुत बेहतर नहीं था।

एसवीबी सिक्योरिटीज के विश्लेषक एंड्रयू बेरेन्स ने ग्राहकों के लिए एक नोट में कहा, "हमारे विचार में, इन परिणामों ने अभी तक (इम्युनो-ऑन्कोलॉजी) प्लस केमो के लाभ को निर्णायक रूप से प्रदर्शित नहीं किया है।"

बेरेन्स का कहना है कि MRTX स्टॉक पर उनकी आउटपरफॉर्म रेटिंग की समीक्षा की जा रही है। रिपोर्टों के अनुसार, सिटी, बीएमओ कैपिटल मार्केट्स और जेपी मॉर्गन के विश्लेषकों ने सभी शेयरों को डाउनग्रेड किया।

MRTX स्टॉक: इस सप्ताह स्टीप डाइव्स

पर शेयर बाजार में आज, MRTX स्टॉक 11.6% गिरकर 43.85 पर आ गया। इसके बाद मंगलवार को लगभग 23% गोता लगा और बुधवार को लगभग 31% का नुकसान हुआ। सप्ताह के लिए शेयरों में 54% से अधिक की गिरावट आई है।

मिराती का एडाग्रासिब एक प्रोटीन को रोकता है अक्सर KRAS नामक कैंसर से बंधा होता है। विशेष रूप से, यह G12C नामक उत्परिवर्तन पर केंद्रित है। फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन जल्द ही निर्णय लेने वाला है कि गैर-छोटे सेल फेफड़ों के कैंसर वाले मरीजों के लिए एडाग्रासिब को एकल उपचार के रूप में मंजूरी दी जाए, जो कम से कम एक पिछले उपचार पर खराब हो गए थे। Amgen (AMGN) एकमात्र ऐसी कंपनी है जिसके पास अभी तक इन रोगियों के लिए उत्पाद है।

मंगलवार को जारी किया गया डेटा, हालांकि, पहले अनुपचारित गैर-छोटे सेल फेफड़ों के कैंसर के रोगियों में एडाग्रासिब और कीट्रूडा संयोजन के लिए है।

बेरेन्स ने कहा कि मिराती ने तर्क दिया कि G12C उत्परिवर्तन के साथ रोगियों ने कीट्रूडा प्लस कीमोथेरेपी के साथ-साथ अन्य रोगियों को भी प्रतिक्रिया नहीं दी। इस कारण से, कंपनी का मानना ​​है कि इसके आहार की प्रभावशीलता दिखाने के लिए इसे कम बार होना चाहिए। यह भी तर्क दिया कि इन रोगियों के बीच एक उच्च आवश्यकता है।

मुख्य कार्यकारी डेविड मीक उम्मीद करते हैं कि समय के साथ प्रतिक्रियाएँ और गहरी होंगी। मिराती अपने मौजूदा अध्ययन को निर्णायक अध्ययन में बदलने की योजना बना रही है। इसका मतलब है कि संभावित अनुमोदन से पहले समीक्षा के लिए अध्ययन से डेटा अंततः एफडीए को प्रस्तुत किया जा सकता है।

उन्होंने इन्वेस्टर्स बिजनेस डेली को एक ईमेल में कहा, "हमारे मोनोथेरेपी और संयोजन अनुभव दोनों में, हमने लगभग 25% रोगियों को कम से कम तीन महीने की चिकित्सा के बाद प्रतिक्रिया दी है।" "हम (पहले अनुपचारित) KRAS G12C- उत्परिवर्तित गैर-छोटे सेल फेफड़ों के कैंसर में एडग्रासिब के लिए अपनी योजना में आश्वस्त रहना जारी रखते हैं और अपने चरण 3 कार्यक्रम को क्रियान्वित करने के लिए तत्पर हैं।"

चरण 3 अध्ययन की योजना बनाई

लेकिन MRTX के शेयर निवेशकों ने इसे नहीं खरीदा।

"आखिरकार, कंपनी को एक नैदानिक ​​परीक्षण में एडाग्रैसिब (इम्यूनो-ऑन्कोलॉजी) प्लस केमो की श्रेष्ठता का प्रदर्शन करने में सफल होना होगा, और हमें विश्वास नहीं है कि निवेशकों ने इन क्रॉस-ट्रायल विश्लेषणों को सम्मोहक के रूप में पाया," बेरेन्स ने कहा।

सीईओ मीक ने जोर देकर कहा कि शुरुआती आंकड़े एडग्रासिब प्लस कीट्रूडा के लिए मजबूत सुरक्षा और सहनशीलता प्रदर्शित करते हैं। एमजेन अभी भी अपनी प्रतिद्वंद्वी दवा लुमाक्रास का कीट्रूडा के संयोजन में अध्ययन कर रहा है। प्रारंभ में, कंपनी ने लीवर संबंधी कुछ चिंताओं को नोट किया।

इस बीच, MRTX के शेयर में गुरुवार को भारी गिरावट जारी रही। शेयरों ने पहले ही ए को छोड़ दिया है कप बेस पंजीकरण शुल्क खरीद बिंदु 95.79 पर जो अगस्त में बनना शुरू हुआ, के अनुसार मार्केटस्मिथ.कॉम.

MRTX का स्टॉक भी काफी नीचे गिरा है प्रमुख चलती औसत.

ट्विटर पर एलीसन गैटलिन का पालन करें @IBD_AGatlin.

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स्रोत: https://www.investors.com/news/technology/mrtx-stock-why-it-lost- half-its-value-this-week-and-abandoned-a-buy-point/?src=A00220&yptr = याहू