नए मुकदमे का उद्देश्य गर्भपात की दवा के एफडीए अनुमोदन को रद्द करना है

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गर्भपात-विरोधी अधिकारों वाले चिकित्सा समूहों ने शुक्रवार को एक संघीय मुकदमा दायर किया, जिसमें गर्भपात-उत्प्रेरण दवाओं मिफेप्रिस्टोन और मिसोप्रोस्टोल की सरकार की मंजूरी को पलटने की मांग की गई, संभावित रूप से दवा गर्भपात को गैरकानूनी घोषित कर दिया गया क्योंकि सर्वोच्च न्यायालय द्वारा Roe v को पलटने के मद्देनजर गर्भपात की पहुंच के लिए गोलियां तेजी से महत्वपूर्ण हो गई हैं। उतारा।

महत्वपूर्ण तथ्य

RSI मुक़दमा, टेक्सास में खाद्य और औषधि प्रशासन और स्वास्थ्य और मानव सेवा विभाग के खिलाफ दायर, अदालत से दो दवाओं के लिए एफडीए अनुमोदन वापस लेने के लिए कहता है, जो गर्भावस्था को समाप्त करने के लिए संयोजन में उपयोग किया जाता है, साथ ही साथ दवाओं से संबंधित निर्णय और नियम जो 2000 में पहली बार अनुमोदित किए जाने के बाद से जारी किए गए हैं।

अभियोगी तर्क देते हैं कि एफडीए के पास दवाओं को मंजूरी देने का अधिकार नहीं था, क्योंकि उन्हें "गंभीर या जीवन-धमकाने वाली बीमारियों" के लिए एक प्रक्रिया के तहत "त्वरित अनुमोदन" प्रदान किया गया था, जो अभियोगी का तर्क गर्भपात-उत्प्रेरण दवाओं पर लागू नहीं होना चाहिए, और अभियोगी दावा करते हैं कि गर्भपात की गोलियों का अन्य उपचारों पर "सार्थक चिकित्सीय लाभ" नहीं है क्योंकि FDA अनुमोदन प्रक्रिया की आवश्यकता है।

मुकदमा यह भी आरोप लगाता है कि दवा गर्भपात में "संभावित रूप से गंभीर और जीवन-धमकी देने वाले प्रभाव" होते हैं, हालांकि अनुसंधान पढ़ाई और अग्रणी चिकित्सा समूह अमेरिकन कॉलेज ऑफ ओब्स्टेट्रिशियन एंड गायनेकोलॉजिस्ट्स की तरह बार-बार पुष्टि गर्भपात-उत्प्रेरण दवाओं की सुरक्षा और प्रभावशीलता।

गर्भपात-उत्प्रेरण दवाओं की एफडीए की प्रारंभिक स्वीकृति के अलावा, मुकदमा बाद के आदेशों को भी चुनौती देता है, जिसने दवा गर्भपात तक पहुंच का विस्तार किया है, जैसे कि 2016 में एजेंसी का निर्णय गर्भावस्था में 70 दिनों तक दवा गर्भपात की अनुमति देने के लिए, 49 के बजाय।

एलायंस फॉर हिप्पोक्रेटिक मेडिसिन, अमेरिकन एसोसिएशन ऑफ प्रो-लाइफ ओब्स्टेट्रिशियन एंड गायनेकोलॉजिस्ट, अमेरिकन कॉलेज ऑफ पीडियाट्रिक्स और क्रिश्चियन मेडिकल एंड डेंटल एसोसिएशन द्वारा अलग-अलग चिकित्सकों के साथ मुकदमा दायर किया गया था।

एफडीए और एचएचएस ने अभी तक टिप्पणी के अनुरोध का जवाब नहीं दिया है, लेकिन एक एचएचएस प्रवक्ता ने दवा गर्भपात की सुरक्षा और प्रभावशीलता पर जोर दिया है। वाल स्ट्रीट जर्नल और कहा "महिलाओं को किसी भी आवश्यक देखभाल तक पहुंच से वंचित करना सर्वथा खतरनाक है।"

गंभीर भाव

"एफडीए ने अमेरिका की महिलाओं और लड़कियों को विफल कर दिया जब उसने विज्ञान पर राजनीति को चुना और संयुक्त राज्य अमेरिका में उपयोग के लिए रासायनिक गर्भपात दवाओं को मंजूरी दी," मुकदमे का तर्क है। "और यह उनके उपयोग से जुड़ी सबसे बुनियादी एहतियाती आवश्यकताओं को बार-बार हटाकर उन्हें विफल करना जारी रखता है।"

बड़ी संख्या

54%। 2020 में अमेरिकी गर्भपात का वह हिस्सा है जिसमें गर्भपात-उत्प्रेरण दवाओं का इस्तेमाल किया गया था, सबसे हालिया वर्ष जिसके लिए डेटा उपलब्ध है, के अनुसार अनुसंधान गर्भपात समर्थक गुट्टमाकर संस्थान से।

आश्चर्यजनक तथ्य

कानूनी विशेषज्ञों के अनुसार, यह पहला बड़ा मुकदमा है जिसमें एफडीए द्वारा अनुमोदित दवा को बाजार से हटाने की मांग की गई है। पत्रिका, जिसने सबसे पहले शुक्रवार को मुकदमे की सूचना दी।

मुख्य पृष्ठभूमि

In दवा गर्भपात, मिफेप्रिस्टोन का उपयोग गर्भावस्था को रोकने के लिए किया जाता है, और मिसोप्रोस्टोल का उपयोग गर्भावस्था के समाप्त होने के बाद गर्भावस्था के ऊतकों को बाहर निकालने के लिए किया जाता है। सर्जिकल गर्भपात के विकल्प के रूप में इस प्रक्रिया ने जून में सुप्रीम कोर्ट द्वारा Roe v. Wade को पलटने के मद्देनजर और अधिक ध्यान आकर्षित किया है, जिसमें गर्भपात की गोलियों के लिए Google खोज की गई है। घूमना निर्णय के तुरंत बाद राज्यों ने प्रक्रिया और गर्भपात क्लीनिकों पर प्रतिबंध लगाना शुरू कर दिया बंद. मोबाइल गर्भपात क्लीनिक हैं किया गया वितरण उन राज्यों की सीमा पर गर्भपात की गोलियाँ जहाँ पहुँच सुनिश्चित करने के तरीके के रूप में प्रक्रिया पर प्रतिबंध लगा दिया गया है, और मेल वितरण गर्भपात की गोलियाँ - जो कई राज्यों में कानूनी नहीं है, लेकिन प्रतिबंध लागू करना मुश्किल है - उन राज्यों में लोगों के लिए एक प्राथमिक तरीका रहा है जहाँ गर्भपात को सुरक्षित रूप से अपनी गर्भावस्था को समाप्त करने के लिए गैरकानूनी घोषित किया गया है। बिडेन प्रशासन ने अटॉर्नी जनरल मेरिक गारलैंड के साथ राज्य-स्तरीय गर्भपात प्रतिबंधों के खिलाफ अपने तर्क के हिस्से के रूप में बार-बार एफडीए द्वारा मिफेप्रिस्टोन और मिसोप्रोस्टोल की मंजूरी की ओर इशारा किया है। ध्यान देने योग्य बात सुप्रीम कोर्ट के फैसले के बाद कि राज्य मिफेप्रिस्टोन पर प्रतिबंध नहीं लगा सकते क्योंकि वे इसके लिए एफडीए की मंजूरी से असहमत हैं।

क्या देखना है

दवा गर्भपात के आसपास अधिक मुकदमे। सुप्रीम कोर्ट द्वारा Roe v. Wade को उलटने के मद्देनजर गर्भपात की गोलियों के वितरण के आसपास अभी भी बहुत सारे कानूनी ग्रे क्षेत्र हैं जो अभी तक अदालत में नहीं खेले हैं, वाशिंगटन पोस्ट विख्यात सत्तारूढ़ होने के बाद, जैसे कि वे लोग जो अन्य राज्यों और देशों से गर्भपात की गोलियाँ प्राप्त करते हैं या मेल-फ़ॉरवर्डिंग सेवाओं का उपयोग करते हैं ताकि गर्भपात की गोलियाँ किसी ऐसे राज्य में भेज दी जाएँ जहाँ गर्भपात कानूनी हो और फिर उन्हें भेज दिया जाए। बाइडेन प्रशासन उन राज्यों के खिलाफ मुकदमे भी ला सकता है जो एफडीए द्वारा दवाओं के अनुमोदन के बावजूद दवा गर्भपात पर प्रतिबंध लगाते हैं, हालांकि उन्होंने अभी तक ऐसा नहीं किया है। दवा कंपनी जेनबायोप्रो, जो मिफेप्रिस्टोन बनाती है, ने मिसिसिपी में एक मुकदमा दायर किया जिसमें दवा के संघीय अनुमोदन के आधार पर राज्य के गर्भपात प्रतिबंध को चुनौती दी गई। यह अंततः वापस ले लिया सुप्रीम कोर्ट के फैसले के बाद मुकदमा, गर्भपात पर बदले हुए परिदृश्य का हवाला देते हुए, लेकिन यह सुझाव दिया है कि यह अभी भी अदालत में गर्भपात दवाओं पर राज्य के प्रतिबंध को चुनौती देने के लिए एक कानूनी रणनीति की योजना बना रहा है।

इसके अलावा पढ़ना

रिवर्स अप्रूवल, गर्भपात की गोली तक पहुंच के लिए मुकदमा दायर किया गया (वॉल स्ट्रीट जर्नल)

दवा गर्भपात क्या है? आपके सवालों का जवाब दिया (अमेरिकन मेडिकल कॉलेजों की एसोसिएशन)

रो वी. वेड के पलटने के 100 दिन बाद: 11 सबसे बड़े परिणाम (फोर्ब्स)

स्रोत: https://www.forbes.com/sites/alisondurkee/2022/11/18/new-lawsuit-aims-to-revoke-fda-approval-of-abortion-drug/