नोवावैक्स (एनवीएक्स) 2023 के अंत तक एक मजबूत बैलेंस शीट और समापन बिंदु हासिल करने के लिए कार्यबल के साथ पूरी तरह से व्यावसायिक रूप से लाइसेंस प्राप्त कंपनी बनने के लिए तैयार है।
यह महामारी के दौरान कंपनी की ऊबड़-खाबड़ सवारी का अनुसरण करता है, जिससे निवेशक की भावना कंपनी में काफी कम हो जाती है।
इस सप्ताह सैन फ्रांसिस्को में वार्षिक जेपी मॉर्गन हेल्थकेयर सम्मेलन में याहू फाइनेंस के साथ बात करने वाले निवर्तमान सीईओ स्टेनली एर्क के लिए यह थोड़ा डीजा वु है।
जनवरी 2020 में, महामारी की शुरुआत में, कंपनी "100 लोगों से नीचे, $ 100M मार्केट कैप से नीचे, और उस वर्ष मई के माध्यम से प्राप्त करने के लिए पर्याप्त धन के नीचे थी," एर्क ने कहा।
आज, कंपनी एक वाणिज्यिक उत्पाद का दावा करती है जो पिछले वर्ष 47 देशों में स्वीकृत है, मोटे तौर पर 2,000 कर्मचारी, बैंक में $1 बिलियन से अधिक, और 2022 में बिक्री के पहले वर्ष से $2 बिलियन के रिकॉर्ड राजस्व के साथ समाप्त हुआ।
लेकिन कंपनी के शेयर की कीमत 280 डॉलर प्रति शेयर से अधिक की महामारी से लगभग 12 डॉलर प्रति शेयर तक गिर गई है। एर्क अमेरिकी बाजार में दरार डालने में कंपनी की अक्षमता को गिरावट का श्रेय देता है। जबकि नोवावैक्स को विश्व स्तर पर दर्जनों अनुमोदन प्राप्त हुए हैं, और अमेरिका से लाखों खुराकें वितरित की हैं, इसने एफडीए के साथ तनावपूर्ण संबंधों के साथ संघर्ष किया है।
एर्क ने कहा कि उन्हें समझ में नहीं आ रहा है कि एफडीए ने नोवावैक्स के टीके की मंजूरी और वितरण से अपने पांव क्यों खींचे हैं, भले ही कंपनी ने अपने लक्ष्य पर काबू पा लिया हो। प्रारंभिक निर्माण गुणवत्ता संघर्ष. वह वैक्सीन को फिनिश लाइन तक पहुंचाने के लिए अमेरिकी सरकार द्वारा निवेश किए गए लाखों लोगों से वाकिफ हैं।
"सरकार को रास्ते से हटना होगा," एर्क ने कहा।
"वे हमें बताते हैं कि वे रास्ते से हटना चाहते हैं। लेकिन मुझे नहीं पता कि उन्हें क्या रखता है। मुझे लगता है कि एफडीए हमारे टीके के सभी विभिन्न पहलुओं की समीक्षा और अनुमोदन करने में धीमा रहा है। और ऐसा नहीं है कि वे इसे मंजूरी नहीं देते हैं, यह सिर्फ इतना है कि वे इसे करने के लिए अधिक से अधिक समय लेते हैं, और इससे (हमें) दुख होता है।
नियामक एजेंसी ने अभी तक एक अतिरिक्त बूस्टर के लिए मूल वुहान स्ट्रेन पर आधारित वैक्सीन को मंजूरी नहीं दी है। इस बीच अतिरिक्त बूस्टर के लिए नए बाइवेलेंट फॉर्मूले में एमआरएनए वैक्सीन को अधिकृत किया गया है।
लेकिन नोवावैक्स इंतजार नहीं कर रहा है। यह वर्तमान में वाणिज्यिक बाजार के लिए तैयार है, जो अमेरिका में सार्वजनिक स्वास्थ्य आपातकाल की घोषणा समाप्त होने के बाद शुरू होगा।
"हम एक अमेरिकी वाणिज्यिक विपणन टीम का निर्माण कर रहे हैं - न केवल शुरू कर रहे हैं, हम इसकी प्रक्रिया में हैं - और वह टीम सीवीएस, वालग्रीन्स और राइट एड्स के लिए चिकित्सकों के पास जा रही है," एर्क ने कहा।
उन्होंने कहा, "हम उम्मीद करते हैं कि इस साल की दूसरी छमाही तक ... हम तैयार होंगे और इसका व्यावसायीकरण करेंगे।"
Erck जिस चीज को वाणिज्यिक बाजार तक पहुंच प्राप्त करने के लिए तत्पर है, वह वैक्सीन के स्थायित्व के बारे में वास्तविक विश्व डेटा की मात्रा में वृद्धि है।
"हमें ऐसा डेटा मिल रहा है जो बताता है कि यह अधिक टिकाऊ है" जो कंपनी को चिंता के बारे में चिंता करने में मदद कर सकता है एमआरएनए टीकों के साथ एंटीबॉडी स्तरों का त्वरित नुकसान - विशेष रूप से बुजुर्गों और अधिक कमजोर आबादी के लिए एक मुद्दा।
इस बीच, एर्क ने कहा कि नोवावैक्स भी अब अपनी पाइपलाइन पर केंद्रित है। महामारी से पहले, कंपनी फ़्लू के अंतिम चरण के परीक्षणों में थी।
“जनवरी (2020) में, हम चरण 3 के परीक्षण को समाप्त करने से 3 महीने दूर थे। जब हमने किया, तो किसी ने परवाह नहीं की। यह लगभग 2 साल तक शेल्फ पर बैठा रहा, ”एर्क ने कहा।
अगर यह महामारी के लिए नहीं होता, तो कंपनी के पास एक व्यावसायिक फ़्लू वैक्सीन हो सकती थी जो एर्क ने कहा कि सफल रही होगी।
लेकिन वह बोझ अब आने वाले सीईओ जॉन जैकब्स पर पड़ता है, जो हार्मनी बायोसाइंसेज छोड़ने के बाद इस महीने के अंत में काम शुरू करेंगे।
Erck, जिसने उद्योग में 40 वर्ष बिताए हैं, संक्रमण के माध्यम से कई महीनों तक कंपनी के साथ रहेगा। लेकिन उसके बाद की योजनाएं अज्ञात हैं।
"स्टेन के पास अभी तक कोई योजना नहीं है," एर्क ने मजाक किया। "मेरे पास स्टेन के लिए योजना बनाने का समय नहीं है।"
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स्रोत: https://finance.yahoo.com/news/outcoming-novavax-ceo-the-government-has-to-get-out-of-the-way-194311386.html