अमेरिकी कैंसर मूनशॉट को पर्याप्त प्रगति करने के लिए मजबूत प्रयास की आवश्यकता है - केविन रुड

फरवरी में शुरू किया गया बिडेन प्रशासन का "कैंसर मूनशॉट" दुनिया के सबसे खराब संकटों में से एक को हराने के लिए एक प्रशंसनीय कदम है, फिर भी पर्याप्त प्रगति करने के लिए और अधिक अंतरराष्ट्रीय सहयोग की आवश्यकता है, एशिया सोसाइटी ग्लोबल के अध्यक्ष और सीईओ केविन रुड ने शनिवार को फोर्ब्स चाइना हेल्थकेयर समिट को बताया। .

रुड ने कहा, "कैंसर मूनशॉट के अधिकांश प्रयासों ने बड़े पैमाने पर घरेलू प्रयासों और संस्थानों, एजेंसियों और सार्वजनिक-निजी भागीदारी के बीच समन्वय पर ध्यान केंद्रित किया है।" रुड ने कहा, "अधिक अंतरराष्ट्रीय सहयोग, विशेष रूप से अमेरिका और चीन के बीच, मूनशॉट को अगले स्तर तक ले जाने के लिए महत्वपूर्ण है, ताकि पूरी मानवता को फायदा हो सके।"

रुड ने कहा, "अपेक्षाकृत कुछ अंतरराष्ट्रीय प्रयास हैं, विशेष रूप से नैदानिक ​​​​कैंसर परीक्षणों पर, जो वैज्ञानिक खोज और जीवन को बचाने के बीच निर्णायक कदम होगा, जिसकी हमें अब आवश्यकता है।"

मंदारिन भाषी रुड, पूर्व में ऑस्ट्रेलिया के प्रधान मंत्री, चीन और संयुक्त राज्य अमेरिका सहित अन्य देशों के बीच एक प्रमुख गो-बीच हैं। इस साल, उन्होंने प्रकाशित किया "परिहार्य युद्ध: अमेरिका और शी जिनपिंग के चीन के बीच एक भयावह संघर्ष के खतरे।" रुड के नेतृत्व में एशिया सोसाइटी ने 26 मई को अमेरिकी विदेश मंत्री टोनी ब्लिंकन द्वारा एक हाई-प्रोफाइल चीन नीति भाषण की मेजबानी की।

तब उपराष्ट्रपति बिडेन ने पहली बार 2016 में ओबामा प्रशासन के दौरान कैंसर के खिलाफ प्रगति की दर में तेजी लाने के मिशन के साथ कैंसर मूनशॉट का नेतृत्व किया था। अगले 50 वर्षों में कैंसर की मृत्यु दर को 25% तक कम करने के लक्ष्य के साथ इस वर्ष "शासन" किया गया था। इस वर्ष फोर्ब्स चाइना हेल्थकेयर समिट का विषय था "एक राज के लिए नई अंतर्राष्ट्रीय दिशाएँ।"

दुनिया की सबसे खराब बीमारियों में से एक, कैंसर अपने विभिन्न रूपों में हर साल विश्व स्तर पर 10 मिलियन लोगों की जान लेता है; उनमें से 3.6 मिलियन से अधिक चीन और संयुक्त राज्य अमेरिका से हैं। सहयोग ने वापस लड़ने में मदद की है, रुड ने कहा।

"अंतर्राष्ट्रीय परीक्षण उन सफलताओं को तेज करने के लिए महत्वपूर्ण रहे हैं जिन्हें हमने अब तक और भविष्य के लिए देखा है," उन्होंने कहा। “कोविड -19 महामारी के दौरान, हमने लुमाक्रास की एफडीए की मंजूरी देखी, जो केआरएएस के खिलाफ पहली लक्षित दवा है, जो सबसे आम कैंसर चालक जीन है जिसे वैज्ञानिकों द्वारा 40 वर्षों तक अप्राप्य माना गया था। यह अनुमोदन गैर-छोटे सेल फेफड़ों के कैंसर वाले 13% रोगियों को प्रभावित करता है।

"पैमाने की भावना के लिए," रुड ने कहा, "संयुक्त राज्य अमेरिका में, फेफड़ों के कैंसर में प्रति वर्ष 150,000 लोगों की जान जाती है। यह मंजूरी अमेरिका में प्रति वर्ष 16,000 से अधिक लोगों की जान बचा सकती है। अगर हम वैश्विक फेफड़ों के कैंसर से होने वाली मौतों को देखें, जो वर्तमान में हमें हर साल दो मिलियन लोगों की जान लेती हैं, तो यह एक नई सफलता है और इससे हमें सालाना लगभग 200,000 लोगों की जान बचाई जा सकती है। ”

2019 में, यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन में ऑन्कोलॉजी सेंटर ऑफ एक्सीलेंस ने प्रोजेक्ट ऑर्बिस लॉन्च किया, जिसने कैंसर उपचार के नियामकों के बीच वैश्विक सहयोग बनाने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाई है। रुड ने कहा, प्रोजेक्ट ऑर्बिस के तहत, 40 से अधिक देशों में लुमक्रास को त्वरित गति से अनुमोदित किया गया था, "इस प्रकार दुनिया भर में बचाए गए जीवन की संख्या में काफी वृद्धि हुई।"

"इस संदर्भ में, यह ध्यान देने योग्य है कि नई कैंसर दवा विकास और नैदानिक ​​​​परीक्षणों में आम तौर पर 10 से 15 साल लगते हैं। उत्तरी अमेरिका, एशिया और यूरोप के आठ देशों में एमजेन और कैंसर अस्पतालों के सहयोग से मेमोरियल स्लोन केटरिंग कैंसर सेंटर के डॉ बॉब ली के सह-नेतृत्व में अभिनव अंतरराष्ट्रीय परीक्षणों के लिए महामारी के दौरान तीन साल से भी कम समय में लुमाक्रास अनुमोदन प्राप्त किया गया था। कहा।

ली ने AstraZeneca और Daiichi Sankyo's Enhertu (trastuzumab deruxtecan) के साथ एक और अंतरराष्ट्रीय परीक्षण का भी नेतृत्व किया, जिसे अगस्त 2022 में FDA की मंजूरी मिली है। Enhertu द्वारा कवर HER2 उत्परिवर्तन फेफड़ों के कैंसर के 2-3% के लिए जिम्मेदार है, और अनुमोदन संभावित रूप से 3,000 अमेरिकी बचा सकता है। रुड का अनुमान है कि एक वर्ष रहता है, और दुनिया भर में एक वर्ष में 60,000 तक जीवित रहते हैं।

रुड ने कहा, "इस प्रकार की सफलताएं अंतरराष्ट्रीय नैदानिक ​​​​परीक्षणों और उनके द्वारा प्रदान किए जाने वाले बड़े डेटा सेट के स्पष्ट लाभ दिखाती हैं, जिससे शोधकर्ताओं को बेहतर इलाज खोजने और उन्हें तेज़ी से खोजने में मदद मिलती है।"

"इन प्रशंसनीय उपलब्धियों के बावजूद, बहुत कुछ करने की आवश्यकता है," उन्होंने जारी रखा। "हमें नीतिगत बाधाओं को कम करने की आवश्यकता है जो वर्तमान में सटीक निदान, डेटा साझाकरण, और नैदानिक ​​परीक्षण, नियामक निरीक्षण में देरी कर रहे हैं," रुड ने कहा।

"इस तरह के नियमों और उपचार मानकों को निर्धारित करने और बनाए रखने के लिए दुनिया भर के विशेषज्ञों के बीच चल रहे संवाद आवश्यक हैं। लेकिन सहयोग की वर्तमान डिग्री कैंसर से उत्पन्न गंभीर और वैश्विक जोखिमों को पूरा करने के लिए अपर्याप्त है," उन्होंने कहा।

एशिया सोसाइटी और एमएसके, एफडीए और उद्योग जगत के नेताओं के साथ सहयोग करते हुए, हाल ही में अंतरराष्ट्रीय नियामक समन्वय को बढ़ावा देने के लिए एक श्वेत पत्र प्रकाशित किया, जिसमें चीन एनएमपीए (नेशनल मेडिकल प्रोडक्ट्स एडमिनिस्ट्रेशन) और अन्य अंतरराष्ट्रीय नियामकों को प्रोजेक्ट ऑर्बिस में शामिल होने के लिए प्रोत्साहित करना शामिल है; लेखकों ने उल्लेख किया कि कोविड -19 ने महामारी की आपात स्थिति से सक्षम खुलेपन और सहयोग की एक डिग्री की शुरुआत की जिसे सार्वजनिक स्वास्थ्य के अन्य क्षेत्रों में दोहराया जा सकता है और अब दोहराया जाना चाहिए, रुड ने कहा।

2016 में पहले मूनशॉट के लॉन्च के साथ, "हमने विज्ञान, चिकित्सा और मानवतावाद के एक वैश्विक आंदोलन की कल्पना की, जिसमें हम सभी कैंसर से लड़ने में भूमिका निभा सकते हैं," रुड ने कहा। "इस तरह के वैश्विक समन्वय में सार्वजनिक स्वास्थ्य लाभ प्रदर्शित होते हैं, लेकिन यह भू-राजनीतिक प्रगति का भी प्रतिनिधित्व कर सकता है क्योंकि यह मानविकी को साझा करने के लिए सभी देशों की इच्छा के लिए एक वसीयतनामा के रूप में काम कर सकता है, सार्वजनिक स्वास्थ्य चुनौतियों को साझा करता है, जिनमें से कई अब हल करने योग्य हैं आधुनिक चिकित्सा के साथ। ”

इसलिए, रुड ने कहा, "इस बिंदु पर, यह कहना उचित है कि नियामक समन्वय की कमी कैंसर रोगियों के जीवन को लम्बा करने के लिए सबसे बड़ी बाधाओं में से एक है।"

और फिर भी, "हम इस सबसे महत्वपूर्ण क्षेत्रों में प्रगति करने से रोकने के लिए भू-राजनीतिक और द्विपक्षीय तनाव की अनुमति नहीं दे सकते हैं," उन्होंने कहा।

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