यूएस ने 3.2 मिलियन नोवावैक्स कोविड टीके हासिल किए - नए वेरिएंट स्प्रेड के रूप में एमआरएनए शॉट्स के विकल्प की पेशकश

दिग्गज कंपनियां कीमतों

बिडेन प्रशासन ने सोमवार को घोषणा की कि उसने दो-खुराक वाले नोवावैक्स कोविद -3.2 वैक्सीन की 19 मिलियन खुराक हासिल कर ली है, जिसे वह विनिर्माण मुद्दों के बाद भी खाद्य एवं औषधि प्रशासन से मुफ्त लंबित आपातकालीन प्राधिकरण के लिए जारी करने की योजना बना रहा है, एक ऐसा कदम जो वैक्सीन का विस्तार करना चाहता है। तेजी से फैलने वाले BA.5 omicron सबवेरिएंट के रूप में उपलब्धता अब है अमेरिका में दबदबा

महत्वपूर्ण तथ्य

स्वास्थ्य और मानव सेवा विभाग ने रक्षा विभाग के सहयोग से खुराक हासिल की, एक के अनुसार व्हाइट हाउस का बयान राज्यों, स्थानीय न्यायालयों, संघीय फार्मेसी भागीदारों और संघ-योग्य स्वास्थ्य केंद्रों को उन्हें बिना किसी कीमत पर प्रदान करने की योजना के साथ सोमवार को जारी किया गया।

फाइजर और मॉडर्न टीके के विपरीत - जो देश में पहली बार एक मैसेंजर आरएनए संरचना के साथ बनाया गया था - नोवावैक्स में एक छोटा कोविड -19 होता है "स्पाइक प्रोटीन"हेपेटाइटिस बी और दाद के लिए आमतौर पर इस्तेमाल किए जाने वाले टीकों के लिए एक समान संरचना, जो कंपनी को उम्मीद है कि तीसरे अमेरिकियों को एक एमआरएनए-व्युत्पन्न शॉट प्राप्त करने के लिए आपत्तियों पर टीका नहीं किया गया है जिसमें भ्रूण कोशिका शामिल है।

यदि अधिकृत किया जाता है, तो नोवावैक्स फाइजर, मॉडर्ना और जॉनसन एंड जॉनसन में एकमात्र उपलब्ध कोविड -19 टीके के रूप में शामिल हो जाएगा।

एफडीए की टीके और संबंधित जैविक उत्पाद सलाहकार समिति ने पिछले महीने 18 वर्ष और उससे अधिक उम्र के लोगों के लिए नोवावैक्स वैक्सीन के लिए आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण देने के लिए मतदान किया था - हालांकि वैक्सीन को अभी भी रोग नियंत्रण और रोकथाम केंद्रों से एक सकारात्मक सिफारिश की आवश्यकता है, इसके अलावा आपातकालीन प्राधिकरण से भी। एफडीए, इससे पहले कि इसे प्रशासित किया जा सके।

नोवावैक्स के अगले कुछ हफ्तों में "सभी आवश्यक गुणवत्ता परीक्षण" पूरा करने की उम्मीद है।

संघीय सरकार ने यह नहीं बताया कि वह खुराक के लिए कितना भुगतान करेगी।

मुख्य पृष्ठभूमि

फरवरी में, Novavax की रिपोर्ट बूस्टर के रूप में उपयोग किए जाने पर छह महीने की अवधि में कोविड -82.7 संक्रमण के खिलाफ इसके टीके के लिए 19% प्रभावकारिता दर। अमेरिका में एक अनुवर्ती नैदानिक ​​अध्ययन ने डेल्टा संस्करण के खिलाफ 82% प्रभावकारिता दर पाया, और संकेत दिया कि यह ओमाइक्रोन संस्करण को रोक सकता है। पिछले महीने, हालांकि, एफडीए ने उठाया चिंताओं शॉट दिए गए लोगों के लिए दिल की सूजन के जोखिम पर - अमेरिका को प्रेरित करना फंडिंग रोकें वैक्सीन के उत्पादन के लिए, और कंपनी के शेयरों में 20% तक की गिरावट के कारण। जून तक, एफडीए ने निष्कर्ष निकाला था कि हृदय की सूजन का कोई भी जोखिम टीके की प्रभावकारिता दर से अधिक था।

गंभीर भाव

अमेरिकी स्वास्थ्य विभाग के सीओओ जेसन रोस ने कहा, "जबकि दो-तिहाई से अधिक अमेरिकी जनता पहले से ही पूरी तरह से टीकाकरण कर चुकी है, हमें सभी योग्य व्यक्तियों को टीकाकरण सुनिश्चित करने के लिए तात्कालिकता की भावना बनाए रखनी चाहिए, विशेष रूप से गिरावट में जा रहे हैं।" और मानव सेवा 'समन्वय संचालन और प्रतिक्रिया तत्व।

स्पर्शरेखा

ओमाइक्रोन का एक संक्रामक उपप्रकार - जिसे BA.5 कहा जाता है - अब अमेरिका में प्रमुख रूप है, और एंटीबॉडी के प्रतिरोध ने महीनों में फैले सबसे बड़े कोविड को बढ़ावा दिया है। BA.5 संस्करण अब सभी अमेरिकी मामलों के 53.6% का प्रतिनिधित्व करता है, के अनुसार सीडीसी डेटा, जबकि नए मामलों की संख्या हिट हुई पांच महीने का शिखर पिछले सप्ताह 240,705 का।

बड़ी संख्या

अमेरिकी सरकार निवेश दिसंबर, 1.6 में नोवावैक्स में 2020 बिलियन डॉलर - उस समय के किसी भी वैक्सीन निर्माता से अधिक। मैरीलैंड स्थित वैक्सीन निर्माता ने नैदानिक ​​परीक्षणों में अच्छा प्रदर्शन किया है, लेकिन जब से इसने अपना वैक्सीन विकसित करना शुरू किया है, तब से निर्माण बाधाओं से निपटा है।

इसके अलावा पढ़ना

नोवावैक्स स्टॉक रुका हुआ एफडीए पैनल की बैठक-यहाँ कंपनी के कोविड वैक्सीन के बारे में क्या जानना है (फोर्ब्स)

नोवावैक्स ने टीकाकरण के छह महीने बाद कोविड प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को समाप्त करने की रिपोर्ट दी (फोर्ब्स)

पिछले महीने की तुलना में 18% नीचे, नोवावैक्स स्टॉक के लिए आगे क्या है? (फोर्ब्स)

कोरोनवायरस पर पूर्ण कवरेज और लाइव अपडेट

स्रोत: https://www.forbes.com/sites/brianbushard/2022/07/11/us-secures-32-million-novavax-covid-vaccines-offering-alternative-to-mrna-shots-as-new- भिन्न-प्रसार/