गेटी 19 फरवरी 2022 को, एफडीए की ऑन्कोलॉजिकल ड्रग्स एडवाइजरी कमेटी (ओडीएसी) ने चीन के "मी-टू" दवा निर्माताओं को एक गंभीर झटका दिया, यह उम्मीद करते हुए कि चीन-व्युत्पन्न डेटा उन्हें अमेरिकी मार्क तक पहुंच प्रदान करेगा...
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6 राज्यों में कृन्तकों, पक्षियों, मूत्र, मल द्वारा दूषित पारिवारिक डॉलर उत्पाद
फ़ैमिली डॉलर ने… [+] अलबामा, अर्कांसस, लुइसियाना, मिसिसिपी, मिसौरी और टेनेसी में 404 विभिन्न दुकानों पर बेचे गए विभिन्न उत्पादों को स्वैच्छिक रूप से वापस मंगाने का आदेश जारी किया है। (फोटो रॉबर्ट एलेक्जेंड द्वारा...
अस्पताल में भर्ती 4 शिशुओं के बाद बेबी फॉर्मूला रिकॉल में सिमिलैक, एलिमेंटम, एलेकेयर शामिल हैं
एबॉट न्यूट्रिशन' ने कुछ सिमिलैक, एलिमेंटम, एलेकेयर शिशु ... [+] फार्मूला उत्पादों को स्वैच्छिक रूप से वापस मंगाने का आदेश जारी किया है, जो उनकी स्टर्गिस, मिशिगन सुविधा में उत्पादित किए गए थे। (फोटो: गेटी) गेटी...
सीनेट ने दवा उद्योग संबंधों पर आपत्तियों के बावजूद, बिडेन एफडीए द्वारा कैलिफ को चुनने की पुष्टि की
रॉबर्ट कैलिफ़ मंगलवार, 14 दिसंबर, 2021 को खाद्य एवं औषधि प्रशासन के आयुक्त बनने के लिए नामांकन पर सीनेट स्वास्थ्य, शिक्षा, श्रम और पेंशन समिति की सुनवाई के दौरान गवाही देते हैं।
रेमंड जेम्स कहते हैं, एफडीए की मंजूरी के बावजूद उम्मीदें बहुत ज्यादा हैं
आखिरकार, एक साल की कोविड देरी के बाद, सेंसोनिक्स (एसईएनएस) को अपने लंबे समय तक चलने वाले निरंतर ग्लूकोज मॉनिटरिंग सिस्टम (सीजीएम) के लिए एफडीए की मंजूरी मिल गई। मधुमेह उपकरण निर्माता का एवरसेन...
5 साल से कम उम्र के बच्चों के लिए फाइजर वैक्सीन को फास्ट ट्रैक करने की एफडीए की योजना विफल
5 साल से कम उम्र के बच्चों के माता-पिता को अपने बच्चों को कोविड-19 का टीका लगवाने के लिए कम से कम अप्रैल तक इंतजार करना होगा, क्योंकि खाद्य एवं औषधि प्रशासन और फाइजर ने इस सप्ताह अचानक योजनाओं में देरी कर दी है...
एफडीए समिति ने एली लिली के कैंसर के इलाज के खिलाफ केवल चीन में किए गए चिंताओं के परीक्षण के खिलाफ मतदान किया
खाद्य एवं औषधि प्रशासन मुख्यालय का बाहरी भाग व्हाइट ओक, एमडी अल ड्रैगो | में दिखाई देता है सीक्यू रोल कॉल | गेटी इमेजेज खाद्य एवं औषधि प्रशासन समिति ने गुरुवार को इसके खिलाफ सिफारिश की...
फाइजर के सीईओ का कहना है कि संभावना 'बहुत अधिक' है, एफडीए 5 साल से कम उम्र के बच्चों के लिए कम खुराक वाले कोविड शॉट्स को मंजूरी देगा
फाइजर के सीईओ अल्बर्ट बौर्ला ने मंगलवार को कहा कि उनका मानना है कि खाद्य एवं औषधि प्रशासन एक फास्ट-ट्रैक प्रक्रिया के तहत 5 साल से कम उम्र के बच्चों के लिए कंपनी के कोविड वैक्सीन को अधिकृत करेगा...
घर पर परीक्षण, कोविड से लेकर कैंसर तक, जिसकी कीमत $2 बिलियन डॉलर है
घरेलू परीक्षण बाज़ार केवल कोविड परीक्षणों से भी बड़ा है, और यह ओवर-द-काउंटर गर्भावस्था परीक्षणों से भी बड़ा है। वास्तव में, उपभोक्ता द्वारा शुरू किए गए प्रयोगशाला परीक्षण का उभरता बाज़ार ख़राब हो सकता है...
मॉडर्ना को पूर्ण FDA अनुमोदन प्राप्त हुआ: क्या स्टॉक खरीदने का समय आ गया है?
सैंक्चुअरी वेल्थ के मुख्य निवेश अधिकारी का कहना है कि मॉडर्ना इंक (NASDAQ: MRNA) पिछले छह महीनों में अपने स्टॉक मूल्य में 65% की गिरावट के बाद अब "ओवरसोल्ड" क्षेत्र में है। किल्बु क्यों...
फाइजर स्टॉक टॉपल्स एफडीए के बाद OPKO-साझेदार दुर्लभ रोग दवा को अस्वीकार कर देता है
खाद्य एवं औषधि प्रशासन द्वारा दुर्लभ बीमारी की दवा को खारिज करने के बाद सोमवार को फाइजर के स्टॉक में गिरावट आई - जिससे मर्क स्टॉक में भी थोड़ी गिरावट आई। X कंपनियों को पूरी प्रतिक्रिया मिली...
क्वेल तकनीक के लिए एफडीए निर्णायक पदनाम प्राप्त करने के बाद न्यूरोमेट्रिक्स 35% ऊपर
न्यूरोमेट्रिक्स इंक. (NASDAQ: NURO) ने यह घोषणा करने के बाद 35% की वृद्धि की कि FDA ने उसे क्वेल तकनीक के लिए ब्रेकथ्रू डिवाइस पदनाम से सम्मानित किया है। यह नवोन्मेषी तकनीक सेवा को कम करने में मदद करने के लिए डिज़ाइन की गई है...
FDA ने वयस्कों के लिए मॉडर्ना बूस्टर प्रतीक्षा अवधि को घटाकर 5 महीने कर दिया है
जनवरी में न्यूयॉर्क शहर के मैनहट्टन में COVID-19 महामारी के दौरान SOMOS कम्युनिटी केयर द्वारा संचालित एक पॉप-अप टीकाकरण स्थल पर एक स्वास्थ्यकर्मी मॉडर्ना COVID-19 वैक्सीन के साथ एक सिरिंज तैयार करता है...
एफडीए ने मॉडर्न बूस्टर वेटिंग पीरियड छह महीने से घटाकर पांच किया
फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन ने शुक्रवार को कहा कि जिन टॉपलाइन वयस्कों को मॉडर्ना कोविड-19 वैक्सीन श्रृंखला मिली है, उन्हें बूस्टर खुराक प्राप्त करने से पहले केवल पांच महीने इंतजार करना होगा...
बायोजेन की अल्जाइमर दवा एडुहेल्म इतनी विवादास्पद क्यों है
जून में बायोजेन की अल्जाइमर दवा एडुहेल्म को अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन की मंजूरी को हजारों लोगों की जान लेने वाली बीमारी के खिलाफ लड़ाई में एक ऐतिहासिक जीत के रूप में घोषित किया गया था...
एफडीए फास्ट ट्रैक पदनाम प्राप्त करने के बाद जेनप्रेक्स 130% तक बढ़ गया
जेनप्रेक्स इंक (NASDAQ: GNPX) एक क्लिनिकल-स्टेज जीन थेरेपी संगठन है जो मधुमेह और कैंसर से पीड़ित लोगों के इलाज के लिए जीवन बदलने वाली जीन थेरेपी के विकास पर ध्यान केंद्रित करता है। कंपनी की घोषणा...
बाल चिकित्सा कैंसर उपचार के बाद इमिक्स बायोफार्मा के स्टॉक रॉकेट्स को FDA द्वारा RPD प्रदान किया गया
इम्मिक्स बायोफार्मा इंक. आईएमएमएक्स के शेयर सोमवार को प्रीमार्केट ट्रेडिंग में +9.20% बढ़कर 66.0% हो गए, बायोफार्मास्युटिकल कंपनी ने कहा कि उसके आईएमएक्स-110 को दुर्लभ बाल रोग (आरपीडी) पदनाम दिया गया था...